Kurum Genelgeleri · No: 2020/1
Resmî kaynak: https://kms.kaysis.gov.tr/Home/Goster/184060
Dumlupınar Bulvarı No:151 Eskişehir Y olu9. Km 06530/ANKARA E-Posta:[email protected]
Tel:+ 90 312 449 38 15 Fax:+ 90 312 449 38 95
Bilgi İçin: Tahsin TOSUN Ticaret Uzmanı
1 / 2
T.C.
TİCARET BAKANLIĞI
Gümrükler Genel Müdürlüğü
Sayı : 73421605-106.05
Konu : Genelge-Sağlık Bakanlığı-Türkiye
İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu-Kontrol
Belgesi(Prekürsör)
GENELGE
(2020/..)
20/03/2012 tarih ve 28239 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan 2012/6 sayılı “Gümrük
Hizmetlerinde “Tek Pencere Sistemi” konulu Başbakanlık Genelgesi çerçevesinde
Bakanlığımız koordinasyonunda Tek Pencere Sistemi'nin yaygınlaştırılması çalışmaları devam
etmektedir.
Konuya ilişkin olarak, Sağlık Bakanlığının Özel İznine Tabi Maddelerin İthalat
Denetimi Tebliği(Ürün Güvenliği ve Denetimi:2020/4) uyarınca Sağlık Bakanlığı-Türkiye
İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından onaylanan kontrol belgesi ile düzenlenen kontrole tabi
maddelerin ithaline mahsus ruhsatnamelerin Tek Pencere Sistemine alınmasına ilişkin
çalışmalar tamamlanmıştır.
Bu kapsamda, Sağlık Bakanlığı-Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından
düzenlenen ve onaylanan 1038 kodlu TPS-Sağlık Bakanlığı-TİTCK-Kontrol
Belgesi(Prekürsör) başvuruları ile belgelerin verilmesi ve kullanılmasına ilişkin işlemler
aşağıda belirtildiği şekilde gerçekleştirilecektir:
1- Yükümlüsünce E-Devlet Kapısı üzerinden giriş yapılarak Tek Pencere Sistemi ile
entegre çalışan Sağlık Bakanlığı-Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Elektronik Başvuru
Sistemi(EBS) uygulaması üzerinden iletilen başvurular Sağlık Bakanlığı-Türkiye İlaç ve Tıbbi
Cihaz Kurumu tarafından değerlendirilir.
2- Y apılan inceleme neticesinde herhangi bir eksiklik veya hata bulunmadığı tespit
edilen başvurular ile tespit edilen eksiklik ve/veya hataların yükümlüsünce giderildiği
anlaşılan başvurular Sağlık Bakanlığı-Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından
incelenmek üzere kabul edilir.
3- Kabul edilen başvurunun uygun bulunması halinde, Sağlık Bakanlığı-Türkiye İlaç
ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından onaylanır ve sistem tarafından e-belge 23 haneli olarak
üretilir.
4- Sistem’in 23 haneli olarak ürettiği e-belge numarası/ilgili belge satırı (Örnek:
E-Belge No: 16545419881002000000392/1) ilgili gümrük beyannamesinin 44 no.lu
kutusunda “Belge Referans No” ve “Belge Tarihi” alanlarında beyan edilir.
5- E-Belgeye ilişkin bilgiler elektronik ortamda gümrük beyannamesine beyan
Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.gtb.gov.tr adresinden 3ff3dec1-2f6b-4d66-b625-c904dde6f878 kodu ile erişebilirsiniz.
BELGENİN ASLI ELEKTRONİK İMZALIDIR.
Dumlupınar Bulvarı No:151 Eskişehir Y olu9. Km 06530/ANKARA E-Posta:[email protected]
Tel:+ 90 312 449 38 15 Fax:+ 90 312 449 38 95
Bilgi İçin: Tahsin TOSUN Ticaret Uzmanı
2 / 2
edileceğinden, gümrük beyanname ekinde, kâğıt ortamında düzenlenmiş ıslak imzalı belge
aranmaz. Ancak Genelge'ninyürürlüğe girdiği tarihten önce onaylanan kontrol belgesi ile
düzenlenen kontrole tabi maddelerin ithaline mahsus ruhsatnamelerde kullanım süresi sonuna
kadar ıslak imzalı belge ile işlemler yürütülecektir.
Bilgi ve gereğini rica ederim.
Rıza Tuna TURAGAY
Bakan a.
Bakan Y ardımcısı
Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.gtb.gov.tr adresinden 3ff3dec1-2f6b-4d66-b625-c904dde6f878 kodu ile erişebilirsiniz.
BELGENİN ASLI ELEKTRONİK İMZALIDIR.