← Tüm mevzuat · Uygulamada aç

2020/5

Kurum Genelgeleri · No: 2020/5

Resmî kaynak: https://kms.kaysis.gov.tr/Home/Goster/185691

Bölüm 1

Dumlupınar Bulvarı No:151 Eskişehir Y olu9. Km 06530/ANKARA E-Posta:[email protected]
Tel:+ 90 312 449 38 15 Fax:+ 90 312 449 38 95
Bilgi İçin: Tahsin TOSUN Ticaret Uzmanı
1 / 2
T.C.
TİCARET BAKANLIĞI
Gümrükler Genel Müdürlüğü
Sayı : 73421605-106.05
Konu : Genelge-TPS-Sağlık
Bakanlığı-TİTCK-Tıbbi Cihaz
Koruyucu Donanım Ön İzin Belgesi
GENELGE
(2020/..)
20/03/2012 tarih ve 28239 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan 2012/6 sayılı “Gümrük
Hizmetlerinde “Tek Pencere Sistemi” konulu Başbakanlık Genelgesi çerçevesinde
Bakanlığımız koordinasyonunda Tek Pencere Sistemi'nin yaygınlaştırılması çalışmaları devam
etmektedir.
Konuya ilişkin olarak, "96/31 sayılı “İhracı Y asakve Ön İzne Bağlı Mallara İlişkin
Tebliğ” kapsamında bulunan ve “İhracı Y asak ve Ön İzne Bağlı Mallara İlişkin
Tebliğ(İhracat: 96/31)’de Değişiklik Y apılmasına Dair Tebliğ (İhracat: 2020/4)” uyarınca
Sağlık Bakanlığı-Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından düzenlenen ön izin
belgelerinin Tek Pencere Sistemine alınmasına ilişkin çalışmalar tamamlanmıştır.
Bu kapsamda, Sağlık Bakanlığı-Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından
düzenlenen ve onaylanan 1065 kodlu “TPS-Sağlık Bakanlığı-TİTCK-Tıbbi Cihaz ve
Koruyucu Donanım Ön İzin Belgesi” başvuruları, iznin verilmesi ve kullanılmasına ilişkin
işlemler aşağıda belirtildiği şekilde gerçekleştirilecektir:
1- Yükümlüsünce E-Devlet Kapısı üzerinden giriş yapılarak Tek Pencere Sistemi ile
entegre çalışan Sağlık Bakanlığı-Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Elektronik
Başvuru Sistemi(EBS) uygulaması üzerinden iletilen başvurular Sağlık
Bakanlığı-Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından değerlendirilir.
2- Y apılaninceleme neticesinde herhangi bir eksiklik veya hata bulunmadığı tespit edilen

Bölüm 2

başvurular ile tespit edilen eksiklik ve/veya hataların yükümlüsünce giderildiği
anlaşılan başvurular Sağlık Bakanlığı-Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından
incelenmek üzere kabul edilir.
3- Kabul edilen başvurunun uygun bulunması halinde, Sağlık Bakanlığı-Türkiye İlaç ve
Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından onaylanır ve sistem tarafından e-belge 23 haneli olarak
Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.gtb.gov.tr adresinden ab677a3e-e82d-41cf-8d83-1481fb9a5170 kodu ile erişebilirsiniz.
BELGENİN ASLI ELEKTRONİK İMZALIDIR.
Dumlupınar Bulvarı No:151 Eskişehir Y olu9. Km 06530/ANKARA E-Posta:[email protected]
Tel:+ 90 312 449 38 15 Fax:+ 90 312 449 38 95
Bilgi İçin: Tahsin TOSUN Ticaret Uzmanı
2 / 2
üretilir.
4- Sistem’in 23 haneli olarak ürettiği e-belge numarası/ilgili belge satırı (Örnek: E-Belge
No: 16545419881002000000392/1) ilgili gümrük beyannamesinin 44 no.lu kutusunda
“Belge Referans No” ve “Belge Tarihi” alanlarında beyan edilir.
5- E-Belgeye ilişkin bilgiler elektronik ortamda gümrük beyannamesine beyan
edileceğinden, gümrük beyanname ekinde, kâğıt ortamında düzenlenmiş ıslak imzalı
belge aranmaz.
Bilgi ve gereğini rica ederim.
Rıza Tuna TURAGAY
Bakan a.
Bakan Y ardımcısı
Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.gtb.gov.tr adresinden ab677a3e-e82d-41cf-8d83-1481fb9a5170 kodu ile erişebilirsiniz.
BELGENİN ASLI ELEKTRONİK İMZALIDIR.