Kurum Yönetmelikleri · Resmî Gazete: 2009-10-31
Resmî kaynak: https://kms.kaysis.gov.tr/Home/Goster/39312
GÜMRÜK LABORATUVARLARININ FAALİYETLERİ HAKKINDA YÖNETMELİK
BİRİNCİ BÖLÜM
Amaç, Kapsam, Dayanak ve Tanımlar
MADDE 1 – (1) Bu Yönetmeliğin amacı; 4458 sayılı Gümrük Kanunu ve ilgili mevzuat
kapsamında, gümrük laboratuvarlarının uluslar arası standartl ara uygun hale getirilmesi ve
birbirleriyle eşgüdüm halinde çalışabilmesi için kuruluş, görev, çalışma ve işleyişine ilişkin usul ve
esasları düzenlemektir.
MADDE 2 – (1) Bu Yönetmelik, gümrük laboratuvarlarının kuruluş, görev, çalışma ve işleyişine
ilişkin usul ve esasları kapsar.
MADDE 3 – (Değişik:RG-28/1/2014-28896)
(1) Bu Yönetmelik, 3/6/2011 tarihli ve 640 sayılı Gümrük ve Ticaret Bakanlığının Teşkilat ve
Görevleri Hakkında Kanun Hükmünde Kararnamenin 2 nci maddesi ve 7 nci maddesinin birinci
fıkrasının (m) bendi ile 27/10/1999 tarihli ve 4458 sayılı Gümrük Kanununun 10 uncu ve 66 ncı
maddelerine dayanılarak hazırlanmıştır.
MADDE 4 – (1) Bu Yönetmelikte geçen;(2)
a) (Değişik:RG-28/1/2014-28896) Bölge müdürlüğü: İlgili gümrük v e ticaret bölge
müdürlüklerini,
b) Gıda birimi: Tarım ve işlenmiş tarım ürünleri ve türevleri numunelerin analizlerinin yapıldığı
laboratuvar birimini,
c) Kalite yönetim sistemi: Laboratuvar, deney ve/veya kalibrasyon sonuçlarının kalitesini, TS EN
ISO/IEC 17025 standardı kapsamında, güvence altına almak için gereken bütün politika, sistem,
program, prosedür ve talimatlar bütününü,
ç) Kalite yönetim sistemi birim sorumlusu: Laboratuvar birim sorumlusu olma şartlarına haiz, TS
EN ISO/IEC 17025 Deney ve Kali brasyon Laboratuvarlarının Yeterliliği için Genel Şartlar standardının
gerektirdiği eğitimleri almış, (Değişik ibare:RG -28/1/2014-28896) laboratuvar müdürü tarafından
görevlendirilen personeli,
d) Laboratuvar bilgi yönetim sistemi: Laboratuvar tahlil rapor ları, tahlil metotları, kimyasal
maddelerin malzeme güvenlik bilgi formları ve kimyasal malzemelerin stok takibi vb. kayıtların
oluşturulduğu, laboratuvarın işleyişine esas teşkil eden yazılımlar bütününü,
e) Laboratuvar birim sorumlusu: En az lisans düze yinde kimya veya tekstil, gıda, petrol, fizik,
kimya (Ek ibare:RG-6/2/2025-32805) , ziraat mühendisliği eğitimi almış ve gümrük laboratuvarında
en az üç yıllık deneyime sahip, (Değişik ibare:RG-28/1/2014-28896) laboratuvar müdürü tarafından
görevlendirilen, teknik personeli, (2)
f) (Değişik:RG-28/1/2014-28896) Laboratuvar müdürü: Laboratuvarın gümrük mevzuatına
uygun olarak yönetilmesinden sorumlu olan, Gümrük ve Ticaret Bakanlığı Personeli Görevde
Yükselme ve Unvan Değişikliği Yönetmeliğinde belirtilen şartları haiz personeli,
g) Laboratuvar t eknik personeli: (Değişik ibare:RG -28/1/2014-28896) Bakanlığın gümrük
laboratuvarlarındaki kimyager ve mühendis kadrolarına atanmış, en az lisans düzeyinde kimya veya
tekstil, gıda, petrol, fizik, kimya (Ek ibare:RG-6/2/2025-32805) , ziraat mühendisliği eğitimi almış
personeli, (2)
ğ) Laboratuvar yardımcı personeli: Biriminin faaliyet ve görev alanına giren ilgili fasıllara dair
tahlillerin yapılmasına yardımcı olan en az ön lisans düzeyinde kimya eğitimi almış personeli,
h) Metal birimi: Metal, seramik, porselen ve benzeri numunelerin analizle rinin yapıldığı
laboratuvar birimini,
ı) Petrol birimi: Mineral yakıtlar, yağlar ve türevleri, bitümenli maddeler, mineral mumlar,
petrol ve petrol türevi numunelerin analizlerinin yapıldığı laboratuvar birimini,
i) Tekstil -Kağıt birimi: Kumaş, iplik, kağ ıt ve benzeri numunelerin analizlerinin yapıldığı
laboratuvar birimini,
j) Temel kimya -polimer birimi: Saf ya da karışım halindeki organik veya inorganik kimyasal
maddeler, müstahzarlar, plastik, polimer, kauçuk ve benzeri numunelerin analizlerinin yapıldı ğı
laboratuvar birimini,
ifade eder.
İKİNCİ BÖLÜM
Gümrük Laboratuvarlarının Görev ve Çalışma Esasları
MADDE 5 – (1) Gümrük laboratuvarları, kalite yönetim sistemi birimi, petrol, metal, gıda,
temel kimya -polimer, tekstil-kağıt laboratuvarları, tahlilden artan numuneler, kimyasallar ve cam
malzemeler için depolar, numunelerin kabul, arşiv, kayıt ve raporlama işlerinin yürütüldüğü numune
kabul bölümü, personel ve laboratuvar yazışmalarının yürütüldüğü idari bölümden oluşur.
MADDE 6 – (1) Gümrük laboratuvarlarının görevleri aşağıdaki şekilde belirtilmiştir:
a) Türk Gümrük Tarife Cetvelinin uygulanması bakımından eşyanın mahiyetinin ne olduğunu
laboratuvar tahlili ile tayin etmek ve gümrük tarife istatistik pozisyonunu tespit etmek,
b) Dış ticaret mevzuatının koyduğu kayıtlar gereği, yasaklama ve kısıtlama hükümlerinin
uygulanması bakımlarından eşyanın mahiyetinin ne olduğunu laboratuvar tahlili ile tayin etmek,
c) Araştırma - Geliştirme ve eğitim faaliyetlerinde bulunmak,
ç) Laboratuvarlar arası karşılaştırma deney çalışmalarını yapmak,
d) (Değişik ibare:RG -28/1/2014-28896) Bakanlığın değişik birimlerince yapılan çalışmalar
kapsamında gerekli görülecek tahlil ve incelemeleri yapmak,
e) TSE EN ISO/IEC Deney ve Kalibrasyon Laboratuvarlarının Yeterliliği için Genel Şartlar
standardının gerektirdiği esaslara göre akreditasyon çalışmalarını yapmak.
(2) Gümrük laboratuvarlarında yukarıda belirtilen görevlerin yerine getirilmesi sürecinde
yükümlüye ve tahlil işlemine konu eşyaya ait gizli bilgilerin ve tescilli hakların korunması sağlanır,
sonuçlar elektronik ortamda ilgili gümrük idaresine iletilir ve güvenli ortamda muhafaza edilir.
MADDE 7 – (1) (Değişik paragraf:RG-28/1/2014-28896) Laboratuvar müdürü, laboratuvarın bu
Yönetmeliğe uygun olarak yönetiminden sorumludur. Laboratuvar müdürünün görev ve yetkileri
aşağıdaki şekilde belirtilmiştir:
a) Laboratuvarın organizasyonunu yapmak, personelin görevlendirilmesini yaparak laboratuvar
birimlerinin işlevine uygun olarak çalışmasını sağlamak, kontrol etmek ve birimler arası
koordinasyonu sağlamak,
b) Cihaz ve ekipmanların bakım, onarım, kalibrasyon ve performans testler ini yaptırmak ve
takip etmek,
c) Kalite yönetim sisteminin düzenli çalışmasını sağlamak,
ç) Akreditasyona yönelik çalışmaların sağlıklı yürütülmesini sağlamak,
d) Metot geçerlilik testi ve standart çalışma talimatlarının hazırlanarak belge haline
getirilmesini sağlamak,
e) Numune ve tahlil kayıt defterlerinin düzenli tutulmasını ve numunelerin laboratuvarlara
dağılımını sağlamak, tahlilden artanlar da dahil olmak üzere numunelerin muhafazası, imhası veya
ekonomiye kazandırılması konusunda gerekli çalışmalarda bulunmak,
f) Tahlil raporlarını onaylamak,
g) Personelin eğitimi ile ilgili programlar düzenlemek,
ğ) (Değişik:RG-28/1/2014-28896) Aylık faaliyet raporlarının Gümrükler Genel Müdürlüğüne
iletilmek üzere bölge müdürlüğüne bildirimini sağlamak,
h) Laboratuvarın ulusal ve uluslararası yeterlilik ve laboratuvarlar arası karşılaştırma testlerine
katılımı konusunda çalışmalar yürütmek,
ı) Cihaz, sarf malzemesi gibi laboratuvarın yıllık ihtiyaç listesinin hazırlanmasını sağlamak
laboratuvar bütçesi ön çalışma larını hazırlamak ve (Değişik ibare:RG -28/1/2014-28896) bölge
müdürlüğüne sunmak,
i) Laboratuvar bilgi yönetim sisteminin düzenli çalışmasını sağlamak,
j) Çevre, sağlık ve güvenliğe ilişkin çalışmaları yürütmek ve gerekli tedbirleri almak,
k) Laboratuvarda görevli personel dışında kişilerin girişine engel olacak tedbirleri almak,
l) (Değişik:RG-28/1/2014-28896) Bölge müdürlüğünce verilecek benzeri görevleri yapmak.
MADDE 8 – (1) Laboratuvar birim sorumlusu , birimin bu Yönetmeliğe uygun olarak
yönetiminden sorumludur. Laboratuvar birim sorumlusunun görev ve yetkileri aşağıdaki şekilde
belirtilmiştir:
a) Sorumlu olduğu birimin, kalite yönetim sistemine uygun olarak işleyişini sağlamak,
b) Sorumlu olduğu birim e gelen işlerin dağıtımı ile sonuçlandırılmasını sağlamak, gerekli
durumlarda tahlili bizzat yapmak,
c) İlgili olduğu birimdeki mevcut cihazları kullanacak sorumlu personeli belirlemek ve (Değişik
ibare:RG-28/1/2014-28896) laboratuvar müdürüne bildirmek,
ç) Sorumlu olduğu birimde yapılacak tüm tahliller için kullanılacak metotların geçerlilik
testlerinin yapılıp uygulamaya geçirilmesini sağlamak,
d) Sorumlu olduğu fasıllara dair kalite yönetim sistemi esaslarını göz önüne alarak yeni metot
oluşturulmasını ve geçerlilik testlerinin yapılmasını sağlamak,
e) Standart çalışma talimatlarını, metot ve tahlillere ait kalite el kitabı belgesini hazırlamak,
bunları kalite yönetim sistemi birimine iletmek,
f) Kalite yönetim sistemine uygun olarak laboratuvar birim ka yıtlarının tutulmasını ve
arşivlenmesini sağlamak,
g) Birim iş akışlarının laboratuvar bilgi yönetim sistemi kuralları dahilinde yürütülmesini ve
güvenliğini sağlamak,
ğ) Ar-Ge çalışmalarında bulunmak,
h) Birim çalışmalarının çevre, sağlık, güvenlik ilkeleri çerçevesinde yürütülmesini sağlamak,
ı) Laboratuvar müdürünün vereceği diğer görevleri yerine getirmek.
MADDE 9 – (1) Kalite yönetim sistemi birim sorumlusunun görev yetkileri aşağıdaki şekil de
belirtilmiştir:
a) Kalite yönetim sisteminin TSE EN ISO/IEC 17025 esaslarına göre planlanmasını,
uygulanmasını, kontrolünü ve sürekli iyileştirilmesini sağlayacak olan dokümanların tamamlanması,
hazırlanması, kontrolü, yayımlanması ve güncellenmesini sağlayacak çalışmaları yapmak,
b) Kalite yönetim politikasının oluşturulmasını ve yürürlüğe girmesini sağlamak,
c) Laboratuvarın kalite yönetim sistemine göre yürütülmesinden sorumlu olmak,
ç) Laboratuvar kalite el kitabı ve standart çalışma talimatlarının hazırlanmasını ve güncelliğini
sağlamak,
d) Gümrük laboratuvarını ilgilendiren her tür eğitim, seminer, kongre, konferansları takip
etmek ve katılım için gerekli çalışmaları yürütmek,
e) Tahlil metotlarının güncellenmesini sağlamak, yayınlanmamış metotlar için, kalite yönetim
sistemi esasları göz önüne alınarak yeni metot oluşturulmasını ve geçerlilik testlerinin yapılmasını
sağlamak,
f) Laboratuvarda kullanılan belgelerin düzenli tutulması ile ilgili bilgi yönetim sisteminin düzenli
işlemesini sağlamak,
g) Ar-Ge faaliyetlerine katılmak,
ğ) Gerekli durumlarda tahlili bizzat yapmak ya da yapılan tahlile yardımcı olmak,
h) (Değişik:RG-28/1/2014-28896) Laboratuvar müdürünün vereceği diğer görevleri yerine
getirmek.
MADDE 10 – (1) Laboratuvar teknik personelinin görev ve yetkileri aşağıdaki şekilde
belirtilmiştir:
a) Laboratuvar çalışmalarında birim sorumlularına yardımcı olmak,
b) Görevli olduğu birimde sorumlu olduğu cihazların kalibrasyonu ve arızalarını takip ederek
çalışır halde bulunmalarını sağlamak,
c) Laboratuvarda yapılan tahlillerin metot geçerlilik testi, ölçüm belirsizliği, kaliteden sapma ve
benzeri çalışmaları yapmak,
ç) Ar-Ge çalışmalarına katılmak,
d) Kalite Yönetim Sistemine uygun olarak çalışmalar yapmak ve laboratuvar kayıtlarını tutmak,
e) Laboratuvar iş akışlarını bilgi yönetim sistemi kuralları dahilinde yürütmek,
f) Laboratuvar çalışmalarını çevre, sağlık, güvenlik ilkeleri çerçevesinde yürütmek,
g) Görev alanına giren konularda eğitim, araştırma ve yayın faaliyetlerinde bulunmak,
ğ) Laboratuvar birim sorumlusunun vereceği diğer görevleri yerine getirmektir.
(2) Bu personelden memuriyete ilk atananlar bir yıl, kurumlar arası nakil ya da açıktan atanıp
asaleti tasdik olmuş personel i se altı ay süre ile deneyimli laboratuvar teknik personeli gözetiminde
çalıştırılır.
(3) Kimyagerler, gelen numunelerin tahlilini yapmak ve sonuçları bilgi yönetim sistemine
işlemekle görevlidir.
MADDE 11 – (1) Laboratuvar yardımcı personelinin görev ve yetkileri aşağıdaki şekilde
belirtilmiştir:
a) Laboratuvar çalışmalarında laboratuvar teknik personeline yardımcı olmak,
b) Cihaz, cam malzeme, laboratuvar tezgahları ve benzeri laboratuvar cihaz ve eki pmanlarının
temizliğini yapmak, bu cihazlara bağlı gazların değiştirilmesinden ve kontrolünden sorumlu olmak,
c) Numuneleri arşivlemek,
ç) Laboratuvar çalışmalarının çevre, sağlık, güvenlik ilkeleri çerçevesinde yürütülmesinde
üzerine düşen sorumluluğu yerine getirmek,
d) Laboratuvarda kullanılan belgelerin hazırlanması ile bilgi yönetim sisteminin düzenli
çalışması için üzerine düşen sorumluluğu yerine getirmek,
e) Laboratuvar birim yöneticisi ve laboratuvar teknik personelinin vereceği diğer görevleri
yerine getirmektir.
MADDE 12 – (1) Numune kabul memurunun görev ve yetkileri aşağıdaki şekilde belirtilmiştir:
a) Numunelerin mühürlü geldiğini kontrol edip bilgi yönetim sistemine kaydetmek,
b) Numunenin laboratuva r bilgi yönetim sistemine göre etiketlenerek ilgili birime sevkini
sağlamak ve orijinal raporları arşivlemek.
ÜÇÜNCÜ BÖLÜM
Numune Kabul ve Saklama Esasları, Tahlil Metotları ve Tahlil Raporları
MADDE 13 – (1) Gümrük labor atuvarlarında numune kabul ve saklama esasları aşağıdaki
şekilde belirtilmiştir:
a) Gümrük laboratuvarlarına gelen bütün numuneler, 7/10/2009 tarihli ve 27369 Mükerrer
sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Gümrük Yönetmeliğinde belirlenen numune alma usul ve
esaslarına uygun alınmış olmalıdır.
b) Gümrük laboratuvarlarına gelen numuneler eşya ile aynı koşullarda ve eşyanın bütününü
temsil edecek şekilde alınmış, birisi şahit numune olarak saklanmak kaydıyla, en az iki adet mühürlü
numuneden oluşur.
c) Numuneler e ait tüm bilgiler numune kabul defterine ve elektronik ortamda kaydedilir,
laboratuvar bilgi yönetim sistemi dahilinde otomatik kodlanır, tahlile gönderilir ve bu kodla
raporlanır.
ç) Şahit numuneler, numunenin özelliğine uygun olarak ve (Değişik ibare:RG -28/1/2014-
28896) Bakanlıkça yayımlanacak süreler ve koşullar göz önüne alınarak muhafaza edilir ve usulüne
uygun olarak imha edilir.
d) Laboratuvarda yapılan bütün çalışmalar, laboratuvar bilgi yönetim sistemi kapsamında veri
tabanına kaydedilir ve saklanır. Ayrıca orijinal raporlar da arşivlenir.
e) Laboratuvardaki bütün çalışmalar belirli bir güvenlik ve gizlilik hiyerarşisi göz önüne alınarak
veri tabanına işlenir ve takip edilir.
MADDE 14 – (Değişik:RG-28/1/2014-28896)
(1) Gümrük laboratuvarlarına gönderilen numuneler tahlilden önce gözden geçirilir ve bunların
13 üncü maddede yazılı şekil ve miktarda olup olmadığı, mührünün sağlam ve okunaklı olup olmadığı,
numunelerin laboratuvar tahlil raporu formunda g österilen sayıda bulunup bulunmadığı hususları
araştırılır, varsa noksanlıkların tamamlanması için muayene memurlarına iade edilir. Uygun şekil ve
güvenlik şartlarını taşımayan numunelerin kabulünden ilk incelemeyi yapan kimyager sorumludur.
MADDE 15 – (1) Laboratuvarlara gönderilmiş olan numunelere ait etiketlerin üzerine
kimyagerlerce tahlil rapor numarasının yazılması şarttır.
(2) Tahlili yapılan numuneler, tahlil raporlarının yazılıp imzalanmasından so nra tahlili yapan
kimyager tarafından mühürlenir ve laboratuvardaki numune odasında saklanır.
(3) Numune Alma Tutanağında beyan sahibi veya temsilcisince geri alınmayacağı yazılı olarak
beyan edilen numuneler tahlil sonucunun yükümlüsüne tebliğ tarihinden on beş gün sonra tasfiye
edilir. Tahlil isteği, tarife sorgusu, Bağlayıcı Tarife Bilgisi başvurusu, Bağlayıcı Menşe Bilgisi başvurusu
veya herhangi bir nedenle idareye verilen ve süresi içinde alınmayan numuneler (Değişik ibare:RG-
28/1/2014-28896) Bakanlıkça değerlendirilir.
(4) Numunelerin üzerlerindeki mühürlerin bozulmasından, kap içindeki numunelerin akıp
dökülmesinden veya zarara uğramasından, tasfiyesi gerekenlerin tespitinden, bunların zamanında
tasfiye edilmemesinden ve bunların muhafazasından doğrudan doğruya numune odası memuru veya
bu işle görevlendirilen memur sorumludur.
MADDE 16 – (1) Ulusal ve uluslararası kabul görmüş tahlil metotları, kimya literatüründeki
yöntemler veya kimyagerler tarafından geliştirilmiş yöntemler laboratuvar uygulamalarında esas
tutulur.
MADDE 17 – (1) Gümrük laboratuarlarında, laboratuvar t ahlil raporu formunun gönderilmesi,
takibi, sonuçlandırılması ve arşivlenmesi ile ilgili işlemler laboratuvar bilgi yönetim sistemi aracılığıyla
elektronik ortamda yapılır.
(2) Bu Yönetmeliğe göre yapılacak tahlile ait sonuçlar yürürlükteki tarife mevzuatı göz önünde
bulundurularak değerlendirilir. İlgili muayene memurunca tespiti istenilen hususlar ve istenilmişse
gümrük tarife istatistik pozisyonu tahlil raporlarında belirtilir.
MADDE 18 – (Başlığı ile birlikte değişik:RG-28/1/2014-28896)(1)
(1) İkinci tahlil, şahit numune üzerinden yapılır. İkinci tahlilin yapılacağı şahit numunenin mühür
ve etiketinin sağlam olması gerekir.
(2) Birinci tahlil, eşyanın kendisi üzerinde yapılmış ise, eşyanın halen gümrük idaresinde
bulunması şartıyla ikinci tahlil de aynı eşya üzerinden yapılır. İkinci tahlilin eşyanın kendi üzerinden
yapılması durumunda beyannameye ilişkin bilgilerin numune etiketi üzerinden tespit edilebilir olması
şarttır.
(3) İkinci tahlile tabi tutulan numune vey a eşyanın mühür ve etiketlerinin duruma göre birinci
ve ikinci fıkrada belirtilen şartları taşımadığının anlaşılması halinde laboratuvar müdürlüğünce
tutanak düzenlenerek, yapılacak işlem konusunda karar verilmek üzere ilgili gümrük idaresine intikal
ettirilir.
MADDE 19 – (1) Yükümlüler tarafından gözlemci sıfatıyla kimyager bulundurulması halinde
ikinci tahlil raporlarından çıktı alınarak gözlemci kimyagerlere de imza ettirilir. İkinci tahlil raporları
gözlemci kimyagerler tarafınd an mütalaalı olarak imza edilmiş ise, bu mütalaaya karşı laboratuvar
sorumlusu veya yerine görevlendirilen kimyager, laboratuvar sorumlusu bulunmayan yerlerde de
ikinci tahlili yapan kimyager tarafından fenni esaslara dayanılarak ayrı bir mütalaa yazılarak imza
altına alınır.
MADDE 20 – (Değişik:RG-28/1/2014-28896)
(1) Tahlil sonuçlarının tebliğinden itibaren bir ay içerisinde sahipleri tarafından alınmayan
tahlillerden arta kalan numunelerden ekonomik değeri olanlar Tasfiye Hizmetleri Genel Müdürlüğüne
intikal ettirilir. Ekonomik değeri olmayanların ise laboratuvar müdürünce görevlendirilecek personel
tarafından;
a) Metal, plastik, cam, kâğıt ve tekstil atıklarının, biriktirme kaplarında muhafaza edilerek,
mevzuata uygun olarak geri kazanım amacıy la laboratuvarın bulunduğu yerdeki uygun olan
kuruluşlara tutanakla teslim edilerek ekonomiye kazandırılması,
b) Zehirli, zararlı, yanıcı, yakıcı, patlayıcı kimyasallar ile tahlilden arta kalan diğer atıkların,
mevzuata uygun olarak gümrük laboratuvarından alınarak tasfiye işletme müdürlüğünce imha
edilmesi,
sağlanır.
DÖRDÜNCÜ BÖLÜM
Çeşitli ve Son Hükümler
MADDE 21 – (1) 7/3/2002 tarihli ve 24688 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Gümrük
Laboratuvarları Tahlil Metotları Yönetmeliği yürürlükten kaldırılmıştır.
GEÇİCİ MADDE 1 – (1) Bu Yönetmelikte bahsi geçen Laboratuvar Bilgi Yönetim Sistemine ilişkin
altyapı sağlanana kadar tahlil raporlarına ilişkin işlemler aşağıdaki şekilde yapılır:
a) Gümrük laboratuvarlarında yapılacak tahliller için EK -1’de yer alan Laboratuvar tahlil raporu
formu üç nüsha olarak düzenlenir. Beyanname muhteviyatı eşyanın çok kalemli olması halinde EK -
2’de yer alan laboratuvar tahlil raporu devam formu kullanılır. Me zkûr formlara sene başından
itibaren sıra numarası verilerek EK-3’de yer alan laboratuvar kayıt defterine kaydedilir. Formun birinci
nüshası beyannamenin birinci nüshasına eklenir. İkinci nüshası laboratuvarda saklanır. Üçüncü
nüshası ise beyannamenin idarede kalan nüshasına eklenir.
b) Gümrük laboratuvarlarında yapılan tahliller için düzenlenecek raporun sıra numarası ve
tarihi ilgili beyannamenin üzerine yazılır. Tahlile ilişkin formun bütün nüshaları tahlili yapan kimyager
tarafından imzalanır, laboratu varın resmi mührü ile mühürlenir ve birinci ve üçüncü nüshaları
muayene memurlarına gönderilir.
c) (Değişik ibare:RG -28/1/2014-28896) Bakanlığın değişik birimlerince yapılan çalışmalar
kapsamında gerekli görülecek tahlil ve incelemelere ilişkin sonuçlar yazıyla bildirilir.
ç) Laboratuvar tahlil raporu formunun ikinci nüshası ve düzenlenen raporlar arşivlenir, rapor
nüshaları arasında uyumsuzluk bulunması durumunda, bu raporlar esas alınır.
(2) Bu Yönetmelikte bahsi geçen Laboratuvar Bilgi Yönetim Sistemine ilişkin altyapı sağlanana
kadar ikinci tahlil raporlarına ilişkin işlemler aşağıdaki şekilde yapılır:
a) İkinci tahlil raporları EK -4’de yer alan basılı kağıtlara yazılır ve birinci tahlil raporları gibi ayrı
bir sıra numarası alır ve aynı şekilde EK-5’de ayrı bir kayıt defterine geçirilir.
b) İkinci tahlil raporları yükümlüler tarafından gözlemci sıfatıyla bulundurulan kimyagerlere de
imza ettirilir. İkinci tahlil raporları gözlemci kimyagerler tarafından mütalaalı olarak imza edilmiş ise,
bu mütalaaya karşı laboratuvar sorumlusu veya yerine görevlendirilen kimyager, laboratuvar
sorumlusu bulunmayan yerlerde de ikinci tahlili yapan kimyager tarafından fenni esaslara dayanılarak
ayrı bir mütalaa yazılarak rapora eklenir.
MADDE 22 – (1) Bu Yönetmelik yayımı tarihinde yürürlüğe girer.
MADDE 23 – (1) Bu Yönetmelik hükümlerini, Gümrük Müsteşarlığının bağlı bulunduğu Bakan
yürütür.
__________
(1) Bu değişiklik yayımı tarihinden 30 gün sonra yürürlüğe girer.
(2) Danıştay İkinci Dairesinin 22/11/2021 tarihli ve E.:2020/1304; K.:2021/4378 sayılı kararı ile
bu fıkranın “laboratuvar birim sorumlusu” tanımının yapıldığı (e) bendi ile “laboratuvar teknik
personeli” tanımının yapıldığı (g) bendinde ziraat mühendisi unvanına yer verilmemesi şeklindeki eksik
düzenleme iptal edilmiştir. Danıştay İdari Dava Daireleri Kurulunun 2/6/2022 tarihli ve E.:2022/1029;
K.:2022/1983 sayılı kararı ile bu karar onanmıştır.
Yönetmeliğin Yayımlandığı Resmî Gazete’nin
Tarihi Sayısı
31/10/2009 27392
Yönetmelikte Değişiklik Yapan Yönetmeliklerin Yayımlandığı Resmî
Gazetelerin
Tarihi Sayısı
1. 28/1/2014 28896
2. 6/2/2025 32805
3.
EK -1
T.C.
GÜMRÜK VE TİCARET BAKANLIĞI (Değişik ibare:RG-28/1/2014-28896)
…………… LABORATUVAR MÜDÜRLÜĞÜ (Değişik ibare:RG-28/1/2014-28896)
LABORATUVAR TAHLİL RAPORU FORMU
Sıra No:......
1.Başvuru Sahibi veya Vekilinin
Adı-Adresi:
...........................................................…………………………………………………
Telefon No: ................................................
Faks No: ................................................
Gönderici firma adı ve adresi:........................
2. Beyan
GTİP:............................................................
Eşya tanımı (tarife diline göre):
........................................................................
3.Eşyanın ticari ve teknik ismi :
4.Başvuru Yapılan Gümrük Müdürlüğü :
5.Beyannamenin:
Tescil Tarihi:..................Tescil No:.............
Laboratuvar Kayıt No:.....................................
Laboratuvar Müdürü/Birim Sorumlusu Havalesi ve Tarihi
………………………………………………..
Numune adedi ve cinsi ............................................................................
6. (…) adet eşyanın………………………….
……………………………………………………………………………………önüyle
tahlilini arz ederim.
Muayene Memurunun
Adı Soyadı:....................................................
Sicil No:.........................................................
İmza ve Kaşe:.................................................
Tarih: .............................................................
7. Tahlil Sonuçları :
Eşyanın tanımı ve GTİP’i:
................. ..............................................................................................................................
.................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
................................................................................................................................................
.......................................................................... ......................................................................
................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................
8. Tahlili Yapan Kimyagerin :
Adı Soyadı: .................................................................................................................................
Sicil Nosu: ........................ Mührü / İmzası : .......................................... Tarihi:....../......../..........
9 Başvurunuzda numune ile birlikte aşağıdakilerden hangisini ibraz ettiğinizi belirtiniz.
Broşür : Tahlil sertifikası : Diğer : ...............................................................
10. a) Bu tahlil raporunun hiçbir bölümü tek başına ve ayrı ayrı kullanılamaz.
b) Bu rapor sadece yukarıda adı geçen numune / numuneler için geçerlidir.
11.Tahlil sonuçlarının tebliğ/tebellüğü:
Muayene Memurunun
Adı soyadı:
Sicil No:
İmza ve kaşe
Tarih:
Yükümlünün/Gümrük müşavirinin:
Adı soyadı:
Belge No:
İmza:
İtirazım vardır / yoktur
Tarih:
EK -2
T.C.
GÜMRÜK VE TİCARET BAKANLIĞI (Değişik ibare:RG-28/1/2014-28896)
……. LABORATUVAR MÜDÜRLÜĞÜ (Değişik ibare:RG-28/1/2014-28896)
LABORATUVAR TAHLİL RAPORU DEVAM FORMU
Sıra No:......
1.Başvuru Sahibi veya Vekilinin
Adı-Adresi: .........................................
…………………………………………………
Telefon No: ........................................................
Faks No: ............................................................
Gönderici firma adı ve adresi:............................
2. Beyan
GTİP:............................................................
Eşya tanımı (tarife diline göre):
...............................................................................
3.Eşyanın ticari ve teknik ismi :
4.Muayene Memurunun:
Adı Soyadı: .................................................................................................................................
Sicil Nosu: ........................ Mührü / İmzası : ......................... .........Tarihi:....../......../..........…...
5. Tahlil Sonuçları :
Eşyanın tanımı ve GTİP’i :.......................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................................
...........................................................................…………………………………………………………………….
..........................................................................……………………………………………….................................
6. Tahlili Yapan Kimyagerin :
Adı Soyadı: .................................................................................................................................
Sicil Nosu: ........................ Mührü / İmzası : ......................... .........Tarihi:....../......../..........…...
Devam Formu Sayfa No:..............
Tahlil sonuçları laboratuvara kabul edilen numune için geçerlidir.
EK-3
(Değişik ibare:RG-28/1/2014-28896)LABORATUVAR MÜDÜRLÜĞÜ KAYIT DEFTERİ
Sayfa No:
Sıra
No
Eşyanın
Laboratuvara
Geliş Tarihi
Gümrük
İdaresi
Gümrük
Beyannamesinin
Numune
Sayısı
İhracat/
İthalat
Yapan Firma
Raporu Düzenleyen
Laboratuvar
Personeli
Tescil No Tescil
Tarihi
EK -4
T.C.
GÜMRÜK VE TİCARET BAKANLIĞI (Değişik ibare:RG-28/1/2014-28896)
……. LABORATUVAR MÜDÜRLÜĞÜ (Değişik ibare:RG-28/1/2014-28896)
İKİNCİ TAHLİL RAPORU FORMU
Seri No: Sıra No:
1. Başvuru Sahibi veya Vekilinin
Adı-Adresi:
Telefon No:
Faks No:
Gönderici firma adı ve adresi:.
2. Beyanname ve 1. Tahlile İlişkin Bilgiler
Beyannamenin Tescil Tarihi ve Sayısı
1. Tahlilin Yapıldığı Gümrük
Laboratuvarı:
1. Tahlil Raporunun Sıra Nosu:
1. Tahlil Sonuçlarının Tebliğ Tarihi:
3. Beyan
GTİP:.
Eşyanın Ticari ve Teknik İsmi:...
Eşya tanımı (tarife diline göre):
4. İtirazın Hangi Yönden Yapıldığı:
5. İkinci Tahlilin Yapıldığı
GümrükLaboratuvarı:
6. Birinci Tahlil Sonuçları:
Eşyanın Tanımı ve GTİP’i:
7. İkinci Tahlil Sonuçları:
Eşyanın Tanımı ve GTİP’i:
8.İkinci Tahlili Yapan Kimyagerler:
1. Adı Soyadı: Sicil No: Mühür:
2. Adı Soyadı: Sicil No: Mühür:
Tarih:
9.Numune İle İlgili Bilgiler:
İkinci tahlil birinci tahlilden artan örnekler üzerine yapılmıştır. ( )
İkinci tahlil, idare amirince onaylanmış yeni bir örnek üzerine yapılmıştır. ( )
10. Gözlemci Kimyagerin Mütalaası:
Adı Soyadı:
Tarih: İmza:
11. Laboratuvar Sorumlusunun Mütalaası:
Adı Soyadı:
Tarih: İmza:
ÖNEMLİ NOTLAR
1. İkinci tahlil sonucu, eşyanın teknik özellik ve niteliklerinin tayin ve tespiti bakımından
kesindir. Bu sebeple yükümlülere ikinci tahlil sonucu değil, sonuca göre yapılan tarife
uygulaması ve tahakkuk ettirilen vergiler duyurulur.
2. Gözlemci kimyager yapılan duyuruya rağmen gelmediği takdirde tahlil gıyabında yapılır.
EK -5
KİNCİ TAHLİL KAYIT DEFTERİ
Sıra
No
1. Tahlil
Raporu
Sıra No
Eşyanın
Laboratuvara
Geliş Tarihi
Beyanname
Tescil No
Beyanname
Tescil Tarihi
Raporu
Düzenleyen
Kimyagerler
Tahlil
Sonucu